WHO declares Ebola emergency in DRC and Uganda

•本次本迪布焦埃博拉病毒（BDBV）疫情是剛果民主共和國自1976年以來第17次埃博拉疫情，也是該國與烏干達首次同時爆發BDBV疫情，且已出現跨境傳播至烏干達首都坎帕拉的確診病例，顯示疫情擴散風險高。
•截至2026年5月16日，剛果民主共和國伊圖里省已報告8例實驗室確診病例、246例疑似病例和80例疑似死亡病例，死亡率介於25%至50%之間，高於過去BDBV疫情的平均死亡率（約30%-40%）。
•由於早期現場診斷工具僅能檢測扎伊爾（Zaire）埃博拉病毒，導致本次本迪布焦病毒疫情的確認延遲了約三週，使得病毒在社區中未被察覺地傳播，加劇了疫情控制的難度。
•本次疫情的爆發地區伊圖里省是一個飽受武裝衝突、人口大規模流離失所和人道主義危機困擾的地區，這嚴重阻礙了疫情的發現、監測和應對工作，並增加了病毒傳播的風險。
•與扎伊爾埃博拉病毒相比，本迪布焦病毒的致病性較低，複製速度較慢，且對瑞德西韋（remdesivir）等聚合酶抑制劑的抑制效果更佳，這為未來針對BDBV的治療藥物開發提供了潛在方向。

本迪布焦埃博拉病毒（BDBV）是正埃博拉病毒屬（Orthoebolavirus）的六個已知物種之一，與扎伊爾埃博拉病毒（EBOV）在致病性、病毒動力學和病理學上存在差異。
BDBV的複製速度比EBOV慢，且在非人類靈長類動物中的致死率較低。
BDBV感染引起的細胞因子風暴（cytokine storm）程度不如EBOV感染，這表明其感染過程和疾病進展可能與EBOV不同。
研究表明，BDBV聚合酶複合體（polymerase complex）的蛋白質與EBOV存在兼容性差異，特別是核蛋白（nucleoprotein）和3'-非翻譯區（3'-untranslated region）的影響最為顯著，這可能解釋了兩種病毒在致病性上的差異。
針對BDBV的聚合酶抑制劑（如瑞德西韋GS-5734）顯示出比對EBOV更強的抑制效果，這提示破壞聚合酶複合體是開發BDBV治療藥物的可行靶點。
BDBV感染的存活與早期適應性免疫反應的激活和髓系來源抑制細胞（MDSC）相關信號的減少有關，MDSC是強效的免疫抑制劑，可能成為預防埃博拉病毒病的治療靶點。

需要加速開發針對本迪布焦病毒的特異性疫苗和治療方法。

現有針對扎伊爾埃博拉病毒的疫苗和藥物對本迪布焦病毒無效，且本次疫情已造成高死亡率和跨境傳播，凸顯了研發新醫療對策的緊迫性。

加強衝突地區的疾病監測和應對能力至關重要。

伊圖里省的武裝衝突和人口流動性極大地阻礙了疫情的早期發現和控制，未來需要更強大的跨國界協調和社區參與機制。

改進埃博拉病毒的診斷工具以識別所有已知毒株。

本次疫情因早期診斷工具無法檢測本迪布焦毒株而延遲了三週才確診，這表明需要開發更全面的診斷方法以避免未來類似的延誤。

2007-08

本迪布焦埃博拉病毒（BDBV）首次在烏干達本迪布焦區爆發，感染149人，導致37人死亡，死亡率約25%。

2007-11-29

美國疾病控制與預防中心（CDC）確認在烏干達的樣本中發現一種新的埃博拉病毒，後被命名為本迪布焦埃博拉病毒。

2008-02-20

烏干達本迪布焦埃博拉疫情結束。

2012-08-17

世界衛生組織報告剛果民主共和國東方省爆發第二次BDBV疫情，最終報告57例病例和29例死亡。

2026-05-05

世界衛生組織收到剛果民主共和國伊圖里省蒙布瓦盧（Mongbwalu）衛生區不明疾病高死亡率的警報。

2026-05-15

剛果民主共和國衛生部正式宣布該國爆發第17次埃博拉疫情，並由國家生物醫學研究所（INRB）確認為本迪布焦病毒。

2026-05-16

烏干達衛生部確認一例從剛果民主共和國輸入的BDBV病例，該患者在坎帕拉死亡。

2026-05-16

世界衛生組織總幹事宣布剛果民主共和國和烏干達的本迪布焦埃博拉疫情構成國際關注的突發公共衛生事件（PHEIC）。

WHO 宣布剛果民主共和國與烏干達埃博拉疫情進入緊急狀態