Claude 發現具 CRISPR 樣重複序列的新酵素系統

•該酵素系統被命名為「陣列相關逆轉錄酶」（ART），包含逆轉錄酶、未知功能的鄰近伴侶基因，以及 3 至 21 個均勻間隔的非編碼 DNA 重複序列陣列。
•此發現由 Claude 自主代理團隊在 21 至 21.5 小時內完成約 950 次會話，消耗逾 2.1 億 token，篩選了 19 億個蛋白質聚類與約 20 萬個逆轉錄酶。
•Anthropic 於舊金山灣區設立 BSL-1/BSL-2 實體濕實驗室進行驗證，證實 ART 陣列可轉錄為短鏈 RNA，在葡萄球菌噬菌體感染 15 分鐘內佔病毒 RNA 總量高達 8%。
•CRISPR 先驅張鋒（Feng Zhang）公開讚許此研究為 AI 代理促進生物發現的令人興奮範例，促使 CRISPR Therapeutics 與 Beam Therapeutics 等生技公司股價下跌。
•Anthropic 藉此正式宣布成立生命科學研究部門，此前該公司已於 2026 年 4 月以 4 億美元收購生技公司 Coefficient Bio。

系統架構與組成：ART 系統位於噬菌體基因組中，包含由 RNA 模板合成 DNA 的逆轉錄酶（RT）、功能未知的伴侶蛋白基因，以及 3 到 21 次重複的非編碼 DNA 陣列。
自主篩選管線：約 949–950 個獨立 Claude 代理會話在無人介入下運行 21–21.5 小時，處理 2.1 億至 2.156 億序列 token，過濾 19 億個蛋白質聚類與 20 萬個候選逆轉錄酶。
檢測敏感性與隨機性：在端到端重複掃描中，Claude 代理曾因未向上游讀取足夠距離而遺漏該陣列；但在直接提供相關基因組片段時，頂尖 Claude 模型的識別成功率超過 90%。
機制可解釋性分析：神經特徵可解釋性研究顯示，Claude 模型在生成文字報告前，讀取重複序列時會精準觸發特定的內部特徵活化。
濕實驗室初步數據：經 RNA 測序驗證，該陣列在感染初期高度活躍表達，短鏈 RNA 在感染 15 分鐘後佔病毒 RNA 庫達 8%，但具體酵素催化功能尚待最終驗證。

噬菌體來源的 ART 系統可能衍生出新型基因編輯或分子記錄工具

若後續實驗證實其逆轉錄酶與 RNA 陣列具有可編程的定點合成活性，生技產業將獲得繞過現有 Cas 專利壁壘的替代編輯技術。

AI 自主代理驅動的乾濕實驗閉環將成為前沿生科研發標準配置

Anthropic 藉由 Claude 獨立篩選大數據、由專屬 BSL-2 實驗室驗證的模式，大幅縮短假說生成到實驗檢驗的時間週期。

2026-04

Anthropic 以 4 億美元收購 Coefficient Bio

2026-09

Anthropic 宣布成立生命科學研究組與濕實驗室，並發表 Claude 發現 ART 酵素系統

30 秒速覽