Record-breaking Biotech IPO Led by Former J&J R&D Head

•該公司名為Parabilis Medicines（前身為FogPharma），透過首次公開募股（IPO）成功籌集了6.7億美元，創下風險投資支持的生物科技公司IPO歷史新高，超越了Kailera Therapeutics（2026年4月募資6.25億美元）和Moderna（2018年募資6.04億美元）的紀錄。
•此次IPO由Mathai Mammen博士領導，他曾擔任嬌生（Johnson & Johnson）全球研發主管及執行委員會成員，在其任職期間，領導團隊推動了九種藥物的全球批准。
•Parabilis Medicines的核心技術是開發「Helicons」，這是一種螺旋狀肽類藥物，旨在模擬天然蛋白質的螺旋結構，精準靶向傳統小分子或抗體難以觸及的細胞內蛋白質-蛋白質相互作用靶點。
•該公司的主要候選藥物zolucatetide是一種Wnt/β-catenin通路抑制劑，目前正開發用於硬纖維瘤及其他實體瘤，並於2025年11月獲得美國FDA授予硬纖維瘤的快速通道資格。
•Parabilis與再生元製藥（Regeneron Pharmaceuticals）達成戰略合作，包括5000萬美元的預付款和7500萬美元的IPO股權投資，潛在里程碑付款總額最高可達22億美元。

Helicon平台： Parabilis開發「Helicons」，這是一種螺旋狀肽類藥物。它們旨在模仿天然蛋白質的螺旋結構，精確結合傳統小分子或抗體難以靶向的細胞內蛋白質-蛋白質相互作用界面。
作用機制 (Zolucatetide)： 主要候選藥物zolucatetide是一種Wnt/β-catenin通路抑制劑。它旨在破壞β-catenin與T細胞因子（TCF）家族轉錄因子之間的相互作用，直接進入細胞核，阻斷通路中最下游、最關鍵的結合節點。該通路對細胞生長和分裂至關重要，其異常激活與多種癌症的發生發展密切相關。
臨床數據 (Zolucatetide治療硬纖維瘤)： 在針對硬纖維瘤的1/2期臨床試驗中，25名可評估療效的患者均觀察到腫瘤縮小，疾病控制率達100%。在至少進行過兩次基線後掃描的19名患者中，客觀緩解率達到74%（14/19），其中包括1例完全緩解，中位響應時間僅為3.8個月。
安全性概況 (Zolucatetide)： 與現有FDA批准的γ-分泌酶抑制劑（GSI）類藥物（如Ogsiveo和varegacestat，其腹瀉、卵巢功能障礙和因毒性停藥率較高）相比，zolucatetide截至目前未觀察到任何3級或以上的胃腸道、皮膚或卵巢毒性，因治療相關不良事件（TRAE）導致的停藥率為0%。

生物科技IPO市場將持續活躍並可能出現更大規模的募資。

Parabilis Medicines創紀錄的IPO規模，以及今年其他大型生物科技IPO（如Kailera Therapeutics和Generate Biomedicines），表明儘管整體市場波動，但具有創新技術和強大領導團隊的生物科技公司仍能吸引大量資本。

針對「不可成藥」靶點的創新藥物開發將成為生物製藥領域的重點。

Parabilis的Helicon平台專注於解決傳統藥物難以觸及的細胞內蛋白質靶點，其成功IPO和臨床進展將激勵更多公司投入此類高風險高回報的創新研究。

大型製藥公司將透過合作與收購，積極整合新興生物科技公司的創新平台與管線。

Parabilis與再生元的戰略合作，以及Eli Lilly收購Centessa Pharmaceuticals的案例，顯示大型藥企正尋求外部創新來補充其產品線並應對專利懸崖。

2015

Parabilis Medicines（當時名為FogPharma）由Gregory Verdine創立。

2018-01

Mathai Mammen擔任嬌生全球研發主管。

2022-08

Mathai Mammen離開嬌生。

2023

Mathai Mammen正式加入Parabilis Medicines擔任執行長。

2025-11

Zolucatetide獲得美國FDA授予硬纖維瘤的快速通道資格。

2026-05-15

Parabilis Medicines與再生元製藥簽署許可與合作協議。

2026-06-10

Parabilis Medicines完成IPO，募資6.7億美元。

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